Le fait marquant technologique 2017 de TRI: architectures 3D & colonisations cellulaires…
Les architectures 3D sont des outils essentiels qui, en recréant des environnements de cultures cellulaires biomimétiques, permettent l’étude de la croissance cellulaire, de la prolifération et de la différenciation. Des chercheurs du LAAS (CNRS), en partenariat avec les plateformes de TRI-Genotoul du CPTP et de l’ITAV, sont parvenus, grâce au gravage laser réalisé à l’aide de microscopes multiphotons, à fabriquer des échafaudages 3D autoportants. Ces supports ont été ensuite ensemencés par des cellules neurales puis caractérisés à l’aide d’approches avancées d’imagerie par fluorescence 3D. Les résultats publiés dans la revue Small de Advanced Science news se révèlent particulièrement encourageants.
La technique employée, autorise un processus de fabrication beaucoup plus fin (≈ 200 nm) que les technologies habituelles d’impression 3D classiques.
Les échantillons ainsi créés ont ensuite été étudiés par de la microscopie électronique à balayage (MEB) précisant ainsi la morphologie des cellules et les connexions cellulaires autour de l’architecture 3D. Le positionnement du noyau, inaccessible par l’imagerie MEB conventionnelle, est quant à lui dévoilé par microscopie de fluorescence en feuille de lumière (SPIM) et imagerie confocale multiphotonique.
Ces différentes techniques ont mis en évidence de longues extensions neuritiques et une colonisation cellulaire optimale autour et à l’intérieur de l’échafaudage 3D.
Ces nouvelles architectures et techniques de caractérisation ouvrent des perspectives intéressantes à la fois pour la culture et l’observation de cellules neurales.